遗传病筛选是指通过一系列技术和方法，对特定人群进行检测，以发现可能携带的遗传疾病基因或染色体异常。旨在早期识别有遗传疾病风险的个体或胎儿，以便采取相应措施，如遗传咨询、产前诊断、疾病预防等。比如在孕前或孕期进行唐筛，可初步筛查胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。
试管婴儿与遗传病筛选：优生学的革新
本文介绍了试管婴儿技术与遗传病筛选的结合，探讨了其在优生学领域的重要性和发展趋势。
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