基因异常筛查是一种检测手段，旨在发现人体基因中存在的异常情况。基因是携带遗传信息的基本单位，一旦出现异常，可能引发多种疾病。通过特定技术对基因进行检测分析，能提前知晓潜在的基因缺陷或变异。比如在癌症预防中，筛查某些致癌基因的异常，可评估患病风险。在产前检查里，筛查胎儿基因异常，能判断是否存在先天性疾病。
三代试管婴儿：基因异常筛查技术的前沿
本文详细介绍了三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学检测（PGT），探讨了其在预防遗传病方面的重要性和操作流程，并对技术的挑战与未来展望进行了分析。
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